Κατ΄αρχήν πρέπει να πούμε ότι ο όρος «στίγμα» δεν πρέπει να χρησιμοποιείται. Το σωστό είναι να λέμε ότι είστε ετεροζυγώτες ή φορείς β-μεσογειακής αναιμίας. Όταν και οι δύο γονείς είναι φορείς του γονιδίου της β-μεσογειακής αναιμίας, οι πιθανότητες να αποκτήσουν φυσιολογικό παιδί είναι 25%, να αποκτήσουν παιδί που θα είναι και αυτό ετεροζυγώτης της β-μεσογειακής αναιμίας είναι 50%, και να αποκτήσουν παιδί που θα νοσεί από β-μεσογειακή αναιμία είναι 25%. Το ποσοστό των απογόνων που νοσούν από β-μεσογειακή αναιμία θεωρείται αρκετά μεγάλο (1 στα 4 παιδιά), και δεν μπορεί να προβλεφθεί με τη φυσική διαδικασία. Ο μόνος τρόπος για να παρακαμφθεί η κάθετη διάδοση των λεγόμενων μονογονιδιακών νοσημάτων (όπως είναι η β-μεσογειακή αναιμία, η ινοκυστική νόσος, η οικογενής υπερχοληστεριναιμία και πολλά άλλα), είναι η εξωσωματική γονιμοποίηση με προεμφυτευτική διάγνωση. Κατ΄αυτήν, μετά την γονιμοποίηση, τα έμβρυα ελέγχονται για την παρουσία γενετικών νοσημάτων, πριν μεταφερθούν στη μήτρα, και έτσι εξασφαλίζεται η εμβρυομεταφορά υγιών εμβρύων.
